A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciou a avaliação do pedido da Pfizer para uso emergencial do medicamento contra covid-19 denominado Paxlovid.
Segundo a agência, o prazo de análise técnica para o uso emergencial e temporário de medicamento é de até 30 dias. As primeiras 24 horas são utilizadas para uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a agência pode solicitá-las ao laboratório.
De acordo com informações divulgadas pela Pfizer, os estudos demonstram que, quando administrado no início da infecção, o Paxlovid, que é do tipo antiviral e de uso oral, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes pela covid-19.
Foto Ilustrativa: pixabay.comHá 0 comentários. Comente essa notícia.
